Cosa significa OEM di farmaci?
Negli ultimi anni, con il rapido sviluppo dell’industria farmaceutica, l’OEM dei farmaci è diventato un argomento di grande preoccupazione nel settore. Molti consumatori e addetti ai lavori del settore si pongono domande su cosa significhi il marchio dei farmaci, come funzioni e quali siano i pro e i contro. Questo articolo unirà gli argomenti e i contenuti più interessanti su Internet negli ultimi 10 giorni per fornirti un'analisi dettagliata del concetto, delle caratteristiche e dei dati correlati dell'OEM dei farmaci.
1. Definizione di OEM del farmaco
Drug OEM (Original Equipment Manufacturer) si riferisce a un modello in cui un'azienda (di solito il proprietario del marchio) affida a un'altra azienda (di solito il produttore) la produzione di farmaci e la vendita a nome del proprietario del marchio. Secondo questo modello, il marchio è responsabile della commercializzazione e delle vendite dei farmaci, mentre il produttore è responsabile della produzione effettiva e del controllo di qualità dei farmaci.
2. Modelli comuni di OEM di farmaci
Esistono principalmente le seguenti modalità di OEM del farmaco:
| Tipo di schema | descrivere |
|---|---|
| Completamente OEM | La parte del marchio non partecipa alla produzione e affida completamente al produttore la produzione dei farmaci. |
| Parzialmente OEM | Il marchio fornisce alcune materie prime o tecnologie e il produttore è responsabile del resto. |
| OEM congiunto | Marchi e produttori sviluppano e producono congiuntamente farmaci. |
3. Vantaggi e svantaggi dell'OEM dei farmaci
Il modello OEM del farmaco presenta sia vantaggi che potenziali problemi nell’industria farmaceutica:
| vantaggio | lacuna |
|---|---|
| Ridurre i costi di produzione per i marchi | Il controllo della qualità è difficile |
| Raggiungi rapidamente il mercato | I marchi hanno uno scarso controllo sul processo di produzione |
| Sfruttare appieno la tecnologia e le attrezzature di produzione | Potrebbero esserci controversie sulla proprietà intellettuale |
4. Situazione attuale del mercato degli OEM farmaceutici
Secondo i dati più interessanti degli ultimi 10 giorni, la proporzione e le tendenze degli OEM farmaceutici nei mercati nazionali ed esteri sono le seguenti:
| zona | Proporzione di farmaci OEM | Tipi di farmaci OEM più diffusi |
|---|---|---|
| Cina | circa il 30% | Medicina contro il raffreddore, vitamine, medicinali brevettati cinesi |
| U.S.A. | circa il 40% | Farmaci generici, prodotti sanitari |
| Europa | circa il 35% | Farmaci generici, biologici |
5. Leggi e regolamenti sugli OEM dei farmaci
L'OEM farmaceutico coinvolge molte leggi e regolamenti e i marchi e i produttori devono attenersi rigorosamente alle normative pertinenti. Di seguito sono riportati alcuni dei principali requisiti normativi:
| Nome del regolamento | Contenuto principale |
|---|---|
| "Legge sull'amministrazione dei farmaci" | Chiarire le parti responsabili della produzione e della vendita dei farmaci |
| Buone pratiche di produzione (GMP) | I produttori sono tenuti a superare la certificazione GMP |
| "Disposizioni per la somministrazione della registrazione dei farmaci" | Specificare il processo di registrazione e approvazione del farmaco |
6. Come i consumatori identificano i farmaci OEM
Per i consumatori, esistono diversi modi per identificare i farmaci di marca:
1.Visualizza la confezione del farmaco:I medicinali OEM di solito riportano il nome del produttore sulla confezione.
2.Controllare il numero di approvazione del farmaco: controlla il numero di approvazione e le informazioni sulla produzione dei farmaci attraverso il sito web ufficiale della State Drug Administration.
3.Presta attenzione ai prezzi dei farmaci: Il prezzo dei farmaci di marca può essere inferiore a quello dei farmaci di marca, ma superiore a quello dei farmaci generici.
7. Tendenze di sviluppo futuro degli OEM di farmaci
Con l’aumento della concentrazione dell’industria farmaceutica e l’intensificarsi della concorrenza sul mercato, il modello OEM dei farmaci può mostrare le seguenti tendenze:
1.Aggiornamento tecnologico: I produttori presteranno maggiore attenzione alla ricerca e allo sviluppo tecnologico e al controllo di qualità.
2.Marchio: I proprietari dei marchi aumenteranno i loro sforzi nella costruzione del marchio e nella commercializzazione dei farmaci OEM.
3.internazionalizzazione: Le multinazionali farmaceutiche adotteranno sempre più il modello OEM per entrare nei mercati emergenti.
Riassumere
L'OEM farmaceutico è un modello di business comune nell'industria farmaceutica. Può portare vantaggi al marchio e al produttore, ma presenta anche alcuni rischi e sfide. Quando acquistano farmaci, i consumatori dovrebbero prestare attenzione alle informazioni sulla produzione e alla qualità dei farmaci e scegliere canali formali per l'acquisto. In futuro, con il rafforzamento della supervisione del settore e la diversificazione della domanda del mercato, il modello OEM dei farmaci diventerà più standardizzato e trasparente.
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